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神经母细胞瘤吃什么较好

来源:寻医问药网 时间:2017-10-19 发布者:未来 收藏本文

神经母细胞瘤相对来说是一种复杂的病症,所以需要患者长期的坚持治疗,疾病才会得到有效的治愈,如果中途放弃治疗的话一切都会前功尽弃的,同时也会增加病情的严重性,从而不利于患者康复,接下来就随小编一起来看看神经母细胞瘤患者的饮食问题以及症状有哪些吧。

神经母细胞瘤患者如何饮食呢!

1、神经母细胞瘤吃哪些食物对身体好:

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。同时母体在怀孕时期应多摄入含有B族维生素以及叶酸丰富的食物,包括多重豆类及其制品,如扁豆、黄豆、四季豆、猪肝等。

2、神经母细胞瘤最好不要吃哪些食物:

忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。

神经母细胞瘤的症状有哪些?

临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔,大年龄儿童中肾上腺原发占40%,而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病,极少数在10岁以后发病。

1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。

(1)原发于腹部:以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见,一般在肿块较大时才出现症状,可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。

(2)原发于胸腔:有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状,如气促、咳嗽等。

2.晚期表现 病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼,表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状,如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大小便失禁等。

3.转移途径 NB主要转移途径为淋巴及血行。在局限性病变病人中约35%有局部淋巴结浸润,血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤,终末期或复发时可有脑和肺转移,但较少见。婴儿病例就诊时局限性病变、局限性病变伴有局部淋巴结转移、播散性病变分别为39%、18%和25%;但在大年龄儿童中分别为19%、13%和68%,也即大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。

1.诊断方法 组织病理学检查是NB诊断的最重要手段,有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块,同时骨髓中发现NB肿瘤细胞,有明显增高的儿茶酚胺代谢产物(HVA或VMA)也可做出诊断。如病理诊断有困难时,染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。

2.诊断分期 同时应包括诊断分期,美国儿童肿瘤协作组分期系统(CCSG)如下:

(1)Ⅰ期:肿瘤局限于原发器官。

(2)Ⅱ期:肿瘤超出原发器官,但未超过中线,同侧淋巴结可能受累。

(3)Ⅲ期:肿瘤超过中线,双侧淋巴结可能受累。

从上述文章中我们了解到,神经母细胞瘤患者的饮食问题以及症状,希望能增加大家的知识,一旦患有神经母细胞瘤就要及时的接受治疗,因为早期的治疗有助于病情的缓解同时还能够防止病情的恶化,如果拖延时间而耽误治疗的话,后果是非常严重的同时还会增加治疗的风险性,因此一定要引起重视。

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